时间:2017-09-14 00:33 来源: 作者: 点击: 次
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小添翼和父母
近日，据媒体报道，在聊城茌平有一个名叫马添翼的孩子，患上了一种罕见病，这种病甚至都没有中文名字，全世界只有200多例。他刚出生的时候，父母以为他是个女孩，一个月后做染色体检查，他又成了男孩，连性别都这么难以确定，那么，马添翼到底得的是什么病？
罕见病让孩子从小性别不明 记者来到马添翼和父母租住在茌平县一间不足三十平米的平房内，孩子正在睡午觉，爸爸马思祥妈妈陈玉英正在整理他的病例。 小添翼今年不到三岁，他患的是Denys-Drash综合征，表现为肾病综合征和性腺发育不良。2012年他刚出生的时候，性别特征就不明显。 由于性腺发育不良，刚出生的小添翼很难辨别是男是女，一个月后通过染色体检查，确定小添翼是个男孩。性别的变化，让他的父母压力倍增。 孩子妈妈陈玉英说，当初出生的时候给大家说的是小女孩，现在又变成小男孩了，在村里没法给人解释了。由于夫妻两人受不了村里人的指点，在孩子几个月大的时候，就去县城打工了。 在今年三月份，孩子做了尿道修复手术，长期的治疗，小添翼可能也知道自己和其他人不一样，小便会尽量避开人。 小添翼患上Denys-Drash综合征，造成性腺发育不良和尿道下裂，现在他面临的最大问题就是如何治疗这种罕见病。 孩子妈妈陈玉英说，哪里的医院都看遍了，医生却说不用治了，不用多花钱了。这个病治不了，唯一的办法就是换肾延长生命。
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